Commercial Solutions for Genomic Data Analysis and Patient Reporting

мне нужно коммерческое пропреитарное решение, для анализа данных полногеномного экзомного секвенирования, секвенирования геномных панелеЙ, танскриптомов, cnv, фиьюженов и прочего. А также мне нужна система геренации репортов для пациентов по этим данным, в основном в онкологии. Есть какие-нибудь системы для этого, чтобы можно было развернуть на своих серверах?

Да, существуют коммерческие проприетарные решения, которые могут удовлетворить ваши требования для анализа данных полногеномного экзомного секвенирования, секвенирования геномных панелей, транскриптомов, CNV, фьюженов и других типов данных, а также для генерации отчетов для пациентов, особенно в онкологии. Вот несколько таких решений:

1. Illumina BaseSpace Sequence Hub:

   • Описание: Платформа для анализа данных секвенирования, которая поддерживает широкий спектр приложений, включая экзомное секвенирование, геномные панели, транскриптомы и CNV.
   • Особенности: Интеграция с инструментами для анализа данных, возможность развертывания на собственных серверах, генерация отчетов.
   • Сайт: Illumina BaseSpace Sequence Hub

2. Qiagen Ingenuity Pathway Analysis (IPA):

   • Описание: Платформа для анализа и интерпретации данных секвенирования, включая экзомное секвенирование, транскриптомы и CNV.
   • Особенности: Поддержка онкологических исследований, генерация отчетов, возможность развертывания на собственных серверах.
   • Сайт: Qiagen IPA

3. Partek Flow:

   • Описание: Платформа для анализа данных секвенирования, включая экзомное секвенирование, геномные панели, транскриптомы и CNV.
   • Особенности: Интуитивно понятный интерфейс, поддержка различных типов данных, возможность развертывания на собственных серверах, генерация отчетов.
   • Сайт: Partek Flow

4. Golden Helix VarSeq:

   • Описание: Платформа для анализа данных секвенирования, включая экзомное секвенирование, геномные панели и CNV.
   • Особенности: Специализация на клинической интерпретации данных, поддержка онкологических исследований, генерация отчетов, возможность развертывания на собственных серверах.
   • Сайт: Golden Helix VarSeq

5. PierianDx Clinical Genomics Workspace (CGW):

   • Описание: Платформа для анализа и интерпретации данных секвенирования, включая экзомное секвенирование, геномные панели и транскриптомы.
   • Особенности: Поддержка клинической интерпретации, генерация отчетов для пациентов, возможность развертывания на собственных серверах.
   • Сайт: PierianDx CGW

Эти платформы предоставляют широкий спектр возможностей для анализа данных секвенирования и генерации клинических отчетов, и многие из них могут быть развернуты на ваших собственных серверах для обеспечения безопасности и конфиденциальности данных. Рекомендуется связаться с представителями этих компаний для получения более детальной информации и демонстрации